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我武生物获51家安排调研:公司近几年继续展开在干细胞范畴的研讨开发首要方向为晚年
发布时间:2022-09-02 18:08:52    阅读次数:34次    作者:米乐棋牌

  我武生物300357)8月29日发布投资者联系活动记载表,公司于2022年8月26日承受51家安排单位调研,安排类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外安排、证券公司、阳光私募安排。

  一、成绩介绍2022上半年,国内疫情依旧多点宣布,疫情管控方针也较为严厉,公司的主营产品粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂因归于门诊处方用药,受限于医院门诊量的下降、人员活动的管控,出售收入也受到了必定的影响。2022年上半年,公司完结运营收入3.89亿元,同比增加11.88%,完结归归于上市公司股东的净利润1.81亿元,同比增加22.92%,扣非净利润1.54亿元,同比增加15.98%。尽管疫情重复,但在公司管理层以及整体职工的尽力下,上半年,依然完结了成绩正增加,必定程度表现了产品的刚性以及公司运营的耐性。二、问答环节

  答:公司黄花蒿花粉变应原舌下滴剂扩展儿童适应症人群的药品弥补请求在本年2月受理后,已完结临床实验核对,公司已于2022年7月参加了CDE安排的药品审评咨询会议。现在,本项目仍处于CDE技能审评阶段,获批时刻暂无法猜测。

  问:黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上半年出售约386万,未来公司方案怎么扩展推行力度,以完结规模化出售?

  答:公司将经过多层次的学术会议加大产品在全国商场,特别是北方商场的推行力度,2022上半年度,环绕“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”已主办了14场省级区域自主会。此外,公司将继续经过专业医学媒体宣扬与协作展开临床课题研讨,经过逐级逐层的训练进步医师对公司产品的认知。

  问:在过敏确诊方面,黄花蒿花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“葎草花粉点刺液”等现已在请求上市答应阶段。如4种点刺种类上市,产种类类愈加丰厚,出售方法是否有改动?

  答:临床上用于过敏原皮肤点刺实验的“黄花蒿花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“变应原皮肤点刺实验对照液”、“葎草花粉点刺液”的药品上市答应请求于2021年12月-2022年1月期间取得正式受理。现在,4个点刺种类项目已完结药品注册出产现场查看、临床实验核对,也取得了我国食品药品检定研讨院的查验陈述,并收到了CDE宣布的《弥补材料告诉》,公司正在活跃预备书面弥补材料。如上述产品顺畅上市,将丰厚过敏原皮肤点刺实验的种类,有利于患者快速确诊出上述过敏原。出售方法与已上市过敏原皮肤点刺确诊试剂相同,均需求患者自行前往具有资质的医疗安排进行过敏原皮肤点刺实验。

  答:抗组胺药属对症医治,首要针对的是过敏所产生的炎症介质(组胺),而脱敏医治归于对因医治。尽管对症医治能够改进过敏性疾病的症状,可是中止医治后,若患者再次露出于过敏原,仍会再次产生过敏症状。因而,对症医治并不能从根本上改动过敏性疾病的天然进程。脱敏医治虽起效时刻稍长,但经过恰当、科学的脱敏医治,可使患者对过敏原灵敏程度明显下降,且停药后具有长时间效果。欧洲变态反应与临床免疫学学会(EAAC)就曾指出脱敏医治是仅有或许改动疾病天然进程的对因疗法,应该尽早运用,以避免劳累器官的黏膜产生不可逆损害。

  答:公司近几年继续展开在干细胞范畴的研讨开发,首要方向为晚年退行性疾病。首个适应症为人毛囊来历的间充质干细胞医治骨质疏松/骨量削减,现在在等候国家卫健委的存案临床研讨审评;此外,公司也展开了其他适应症的研讨,例如:骨关节炎等,公司会依据适应症以及给药方法等,归纳考虑是否直接请求IND。

  答:与传统的小分子化药不同,干细胞因为其来历、培育基、培育方法等不同,均会取得“功能”彻底不同的干细胞产品。因而,我武干细胞已开发了自研培育基、自研保存液、自研培育箱、仿生理条件细胞培育等技能,并请求了多项专利;

  浙江我武生物科技股份有限公司是一家过敏性疾病确诊及医治产品的研制、出产和出售的高新技能企业,也是国内仅有一家出产标准化舌下脱敏药物的公司。公司主营立异药物,具有世界领先水平的生物制药技能,现已获准上市的产品包含“粉尘螨滴剂”(商品名:畅迪)和“粉尘螨皮肤点刺确诊试剂盒”(商品名:畅点)。“粉尘螨滴剂”用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏医治;“粉尘螨皮肤点刺确诊试剂盒”用于点刺实验,辅佐确诊因粉尘螨致敏引起的I型变态反应性疾病,为粉尘螨滴剂配套体内确诊产品。 到2019年6月30日,公司具有有用的国内发明专利13项、国内实用新型专利1项、欧洲专利1项、美国专利1项和日本专利1项。

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